«La prima domanda che ho fatto al dottore quando ci ha comunicato la diagnosi di mio figlio, Alessio, è stata: “Qual è la cosa più brutta che può succedere?”. In realtà, ho capito solo in seguito le difficoltà che la fibrosi cistica pone nel quotidiano, nella vita di...
«Dobbiamo fare qualcosa»: per Vittorio e Fiorenza, della Delegazione FFC Ricerca di Franciacorta e Val Camonica, far conoscere la fibrosi cistica, informare sulle difficoltà e i rischi che comporta, è una spinta fortissima. Perché loro sanno bene quanto possa essere...
Un intervento chirurgico molto impegnativo a poche ore di vita, per il quale i medici avevano avvertito del rischio di insuccesso. Poi, il 2 ottobre di sei anni fa, la diagnosi: fibrosi cistica. Gabriella e Mauro, della Delegazione FFC “Il sogno di Aiden” hanno...
La fibrosi cistica è una malattia genetica grave, ma definirla semplicemente grave non restituisce la complessità del suo impatto. Per comprenderla davvero, bisogna ascoltare chi la vive ogni giorno. Per questo motivo abbiamo intervistato Dario e Annamaria Antoniazzi,...
«La fibrosi cistica di Pasquale, così aggressiva, si è manifestata da subito… È stato ricoverato per quattro mesi in terapia intensiva: i polmoni non rispondevano e il muco, così persistente, aveva riempito l’intestino, così che lui non ha mai evacuato il meconio»,...
