«Dobbiamo fare qualcosa»: per Vittorio e Fiorenza, della Delegazione FFC Ricerca di Franciacorta e Val Camonica, far conoscere la fibrosi cistica, informare sulle difficoltà e i rischi che comporta, è una spinta fortissima. Perché loro sanno bene quanto possa essere...
Un intervento chirurgico molto impegnativo a poche ore di vita, per il quale i medici avevano avvertito del rischio di insuccesso. Poi, il 2 ottobre di sei anni fa, la diagnosi: fibrosi cistica. Gabriella e Mauro, della Delegazione FFC “Il sogno di Aiden” hanno...
Cosa significa avere un fratello o una sorella con la fibrosi cistica? Maria Aurelia, della Delegazione FFC Ricerca di Massafra-Taranto, ci ha portato la sua testimonianza durante il raduno dei volontari, tenutosi a maggio. Ci ha raccontato del lungo percorso della...
Dal 20 al 26 ottobre 2025 si svolgerà la seconda edizione della Settimana di sensibilizzazione sul test del portatore sano di fibrosi cistica, promossa dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC Ricerca) con il patrocinio dell’ANCI. Sette giorni in cui...
La fibrosi cistica è una malattia genetica grave, ma definirla semplicemente grave non restituisce la complessità del suo impatto. Per comprenderla davvero, bisogna ascoltare chi la vive ogni giorno. Per questo motivo abbiamo intervistato Dario e Annamaria Antoniazzi,...
La campagna 1 su 30 e non lo sai è partita ormai da due anni. Da allora, ha continuato a crescere non solo per far conoscere il test del portatore sano di fibrosi cistica, ma anche per renderlo un’opzione concreta e accessibile a tutte le coppie, su tutto il...
